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Llamado también screening del primer trimestre, ecografía de translucencia nucal, tamizaje genético, marcadores de cromosomopatías; es una ecografía especial que se realiza entre las 11 y 13 semanas más 6 días.

Además de confirmar la edad gestacional, la viabilidad fetal, determinar el número de fetos y corionicidad en caso de embarazos múltiples, tiene como finalidad:

Valorar la anatomía fetal y descartar anormalidades estructurales importantes.

Sospechar la presencia de anomalías cromosómicas en el feto, como por ejemplo Síndrome de Down, a través de la evaluación de marcadores ecográficos, como la translucencia nucal, hueso nasal y ductus venoso.

Valoración Doppler de las arterias uterinas para determinar riesgo de preeclampsia.